引言
近年來(lái),檢測行業(yè)中維生素項目的檢驗日益增多。大家在面對維生素復雜的操作過(guò)程時(shí)遇到了各種各樣的問(wèn)題,包括樣品稱(chēng)樣量的計算、標準曲線(xiàn)擬合方式的選擇、樣品稀釋倍數的選擇、標準菌的活化等等。其中最讓大家頭疼的一個(gè)情況是標準曲線(xiàn)整體渾濁。造成標曲整體渾濁的原因是多種多樣的,但是今年我們又發(fā)現了一個(gè)更隱秘的影響因素,現分享給大家,希望大家能避免標曲整體渾濁,保證實(shí)驗順利進(jìn)行。
想戰勝你的敵人,就要了解你的敵人。維生素的難點(diǎn)到底在哪兒呢?其實(shí)維生素項目的難點(diǎn)很多,還很細。追究其核心,主要是因為維生素的含量很低,低到非常容易受到其他因素的干擾。而且這些干擾因素,看不見(jiàn),摸不著(zhù),一個(gè)不留神,我們就被偷襲了。結果就是這樣:
看到此圖時(shí),大部分實(shí)驗員估計已經(jīng)心生絕望,幾天的辛苦又將付諸東流。所以大部人的反應都是趕緊拿遠點(diǎn),我再也不想多看它一眼。
但是,這是不對的呦!
我們應該積極面對問(wèn)題,盯著(zhù)這個(gè)標曲,然后思考。它為啥這么渾濁呢?為啥沒(méi)有梯度呢?為啥標曲設定的時(shí)候要有接種空白和不接種空白呢?好了,你接近真相了!
但是,其實(shí),捷徑就在眼前。我們?yōu)槭裁床蝗y測那套渾濁的標準試驗管呢?哪怕我們需要壓抑住自己內心抗拒的波瀾。
一、如果我們測出來(lái)結果是這樣的(編撰數據):
二、如果我們測出來(lái)結果是這樣的(編撰數據):
GB 5009.210-2016?《食品中泛酸的測定》6.7條款“如果0對照管有明顯的細菌增長(cháng),或者與0對照管相比,標準0管透光率在90%以下(或吸光度值在0.2以上;或標準系列管透光率最大變化量<40%(或吸光度值變化量<0.4),說(shuō)明可能有雜菌或不明來(lái)源的泛酸混入,需重做試驗)”
那么可能的污染源是啥呢?前文提到了:所有玻璃器皿的潔凈度;槍頭或移液器的潔凈度;環(huán)境的潔凈度;標品配制的準確性及稀釋過(guò)程的準確性等等。不過(guò),最近小編還發(fā)現了一個(gè)更隱秘的維生素污染源----接種液。
我們維生素試驗用到的接種液在接種前都是經(jīng)過(guò)特別處理后,去除菌液中殘存維生素的。比如葉酸通過(guò)“饑餓”培養6小時(shí)來(lái)清除菌液中殘存葉酸。泛酸、生物素和維生素B12都是通過(guò)“離心-洗脫”三次來(lái)去除接種液中殘存維生素。但是,當我們操作不當時(shí)會(huì )造成接種液中殘存維生素含量遠遠超過(guò)方法的去除能力,導致接種液中帶入維生素,從而污染體系,導致維生素本底污染,干擾維生素測定。
比如:葉酸菌株活化時(shí)我們沒(méi)有使用標準要求的4mL葉酸測定培養基加2mL葉酸標準工作液,而選用了乳酸桿菌肉湯或MRS肉湯進(jìn)行活化。那結局是很慘痛的,小編自己也深有體會(huì )。
再比如:生物素和維生素B12菌株活化時(shí)使用的乳酸桿菌肉湯培養基中的番茄汁配制不合規,那也會(huì )引起維生素本底的污染。最近小編就碰到了好幾個(gè)案例,由于維生素標準中未明確番茄汁的配制方法,所以不少實(shí)驗員就用了最直接的思路:番茄整個(gè)榨汁。這種番茄汁配制后濃度太高,維生素殘留量太大,超過(guò)了離心洗脫能處理的范圍,所以配制后的情況就如下圖所示。
GB 4789.34-2016?《雙歧桿菌檢驗》A.1.2.2條款:“西紅柿浸出液的制備:將新鮮的西紅柿洗凈后稱(chēng)重切碎,加等量的蒸餾水在100℃水浴中加熱,攪拌90min,然后用紗布過(guò)濾,校正pH 7.0±0.1,將浸出液分裝后,121℃高壓滅菌15min-20min?!?/span>
陸橋官方公眾號