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    蠟樣芽孢桿菌檢驗,知多少?

    發(fā)布時(shí)間: 2020-05-07

    想了解哪些食品易受蠟樣芽孢桿菌的污染嗎?想知曉國內外關(guān)于蠟樣芽孢桿菌的限量標準嗎?想掌握蠟樣芽孢桿菌檢驗關(guān)鍵環(huán)節--蛋白質(zhì)毒素結晶的染色方法嗎?這篇文章會(huì )給你想要的答案。


    蠟樣芽孢桿菌簡(jiǎn)介


    ?????蠟樣芽孢桿菌(Bacillus cereus)是芽孢桿菌屬的一員,為兼性厭氧的革蘭氏陽(yáng)性芽孢桿菌,廣泛存在于土壤、塵埃、空氣和植物等自然環(huán)境中。

    查閱文獻發(fā)現易受蠟樣芽孢桿菌污染的食品包括米飯或淀粉類(lèi)制品、乳制品、水果制品等。值得注意的是,該菌污染的食物在感官上無(wú)明顯變化,不易被察覺(jué),當在食物中大量繁殖產(chǎn)生腸毒素被誤食時(shí)會(huì )引起食物中毒,表現為惡心嘔吐或腹痛腹瀉。據統計我國1973-2013年的食物中毒事件中,由蠟樣芽孢桿菌引起的中毒事件占比12.95%,位居第二。

    在日常飲食中為了保障食品安全,在室溫較高時(shí),米飯及淀粉制品應選擇冷藏保存,避免蠟樣芽孢桿菌的繁殖。此外,生食的蔬菜和水果應認真清洗后食用。


    蠟樣芽孢桿菌的限量標準和檢驗標準?


    目前,我國大陸地區缺乏即食食品中蠟樣芽孢桿菌的限量標準。下表列出其他國家、中國香港和澳門(mén)地區的限量要求,希望為您制定產(chǎn)品的限量標準提供技術(shù)依據。澳大利亞和新西蘭標準可接受水平為102~103?CFU/g,英國和中國香港標準可接受水平為103~105CFU/g,中國澳門(mén)標準可接受水平為103~104?CFU/g。


    蠟樣芽孢桿菌檢驗,知多少?


    我國食品中蠟樣芽孢桿菌的檢驗依照標準GB 4789.14-2014《食品安全國家標準?食品微生物學(xué)檢驗蠟樣芽孢桿菌檢驗》進(jìn)行,包括平板計數法和MPN計數法,主要檢驗步驟為樣品稀釋、接種、分離培養、純培養、染色鏡檢和生化鑒定。


    蠟樣芽孢桿菌檢驗,知多少?

    有文獻報道稱(chēng),蠟樣芽孢桿菌與蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)和炭疽芽孢桿菌(Bacillus anthracis)具有高度的DNA同源性,共同構成了蠟樣芽孢桿菌群(Bacillus cereus?group species),在形態(tài)學(xué)和生理生化反應方面極其相似,如此便為蠟樣芽孢桿菌的鑒定帶來(lái)了難度。


    蠟樣芽孢桿菌檢驗,知多少?


    無(wú)論選擇生化鑒定試劑盒還是全自動(dòng)細菌鑒定系統(如VITECK-2)進(jìn)行蠟樣芽孢桿菌的鑒定,若要區分蠟樣芽孢桿菌和蘇云金芽胞桿菌,均需進(jìn)行蛋白質(zhì)毒素結晶試驗。產(chǎn)生蛋白質(zhì)毒素晶體是蘇云金芽孢桿菌區別其他芽孢桿菌的重要依據。蘇云金芽孢桿菌是當前研究最為深入、應用最為廣泛的微生物農藥,其殺蟲(chóng)的機理就在于芽孢形成期產(chǎn)生的具有殺蟲(chóng)活性的蛋白質(zhì)毒素結晶,昆蟲(chóng)食入后,引起腸道細胞發(fā)生腫脹或自溶,導致蟲(chóng)體死亡。


    蠟樣芽孢桿菌檢驗,知多少?


    蛋白質(zhì)毒素結晶染色方法?

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    接下來(lái)就是介紹蛋白毒素結晶染色方法和心得體會(huì )的時(shí)候了。

    01?菌株的培養


    將待鑒定菌株接種于硫酸錳營(yíng)養瓊脂平板上,30?℃±1?℃培養24 h±2 h。


    02?室溫放置

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    將培養物于室溫放置3 d~4 d,待芽孢和蛋白質(zhì)毒素結晶的形成。若染色發(fā)現游離芽孢形成的不豐富,可繼續放置2 d~3 d再染色鏡檢。

    將培養物逐天染色鏡檢發(fā)現,放置至D5時(shí),觀(guān)察到游離芽孢和蛋白質(zhì)毒素結晶,但不豐富,需切換視野進(jìn)行尋找。隨著(zhù)放置時(shí)間延長(cháng),蛋白質(zhì)毒素結晶逐漸豐富。直到放置至D10,視野中布滿(mǎn)了蛋白質(zhì)毒素結晶。不同菌株間在芽孢和蛋白質(zhì)毒素結晶形成時(shí)間上存在差異。

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    03?染色

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    A? 挑取少量培養物于載玻片上,滴加一滴蒸餾水混勻并涂成薄膜(同革蘭氏染色)。

    B? 經(jīng)自然干燥,微火固定(同革蘭氏染色)。

    C? 加甲醇作用30 s后傾去,再通過(guò)火焰干燥。

    D? 于載玻片上滴滿(mǎn)0.5%堿性復紅,用鑷子夾取載玻片放于酒精燈火焰上加熱1 min~2 min。

    控制好載玻片與火焰的距離,以達到“微見(jiàn)蒸汽,勿使染液沸騰”的效果。若加熱過(guò)度,染液干涸在載玻片上,后續難以徹底清洗,不利于鏡檢觀(guān)察。嘗試滴加染液后于室溫放置30 min,染色效果滿(mǎn)意,若把握不好加熱效果,此方法值得一試。

    E? 傾倒染液,更換染液后再次加溫30 s,傾去染液用潔凈自來(lái)水徹底清洗、晾干。


    04?鏡檢


    鏡檢觀(guān)察有無(wú)游離芽孢(淺紅色)和染成深紅色的菱形蛋白質(zhì)毒素結晶。除蘇云金芽孢桿菌外,其他芽孢桿菌不產(chǎn)生蛋白質(zhì)毒素結晶。下圖中紅色箭頭標記為蛋白質(zhì)毒素結晶,藍色箭頭標記為游離芽胞,黃色箭頭標記為菌體。


    蠟樣芽孢桿菌檢驗,知多少?

    蘇云金芽孢桿菌蛋白質(zhì)毒素結晶染色鏡檢(放置5天和10天)

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    參考文獻


    1. 柳增善,任洪林,孫鴻斌.食品病原微生物學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2015

    2. Yang Liu, Qiliang Lai, et a1. Genomic insights into the taxonomic status of the Bacillus cereus group[J]. Scientific Reports, 2015, 5: 14082.

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    4.?劉芳,?蘭全學(xué),李碧芳,?等.?國內外即食食品微生物限量標準解析[J].?食品與生物技術(shù)學(xué)報, 2017, 36(2): 215-223.

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